La Junta pondrá en marcha la Red Andaluza de atención al cáncer infantil tras alcanzar una supervivencia del 83%
La Red Andaluza de atención al cáncer infantil comenzará a funcionar en las próximas semanas para unificar protocolos y seguimiento en toda la comunidad, donde cada año se diagnostican unos 200 casos
La Junta de Andalucía pondrá en marcha en las próximas semanas la Red Andaluza de atención al cáncer infantil y de la adolescencia, una iniciativa con la que pretende homogeneizar la atención sanitaria en toda la comunidad tras alcanzar una tasa de supervivencia cercana al 83% en estos pacientes. El anuncio lo realizó este 13 de febrero el consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias, Antonio Sanz, durante un acto celebrado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, que se conmemora el 15 de febrero.
Según explicó el consejero, en Andalucía se diagnostican cada año alrededor de 200 nuevos casos de cáncer en menores. La nueva red tiene como objetivo establecer protocolos diagnósticos, terapéuticos y de seguimiento comunes en todas las provincias, con el fin de garantizar una atención “homogénea y de calidad” con independencia del lugar de residencia.
Sanz señaló que los avances en diagnóstico y tratamiento han permitido elevar la supervivencia hasta el 83%, aunque indicó que el Gobierno andaluz trabaja ahora para reducir las secuelas derivadas tanto de la enfermedad como de las terapias aplicadas. En este sentido, subrayó que la atención no debe concluir tras el alta hospitalaria y que es necesario reforzar el seguimiento a largo plazo.
La Red Andaluza de atención al cáncer infantil y de la adolescencia se enmarca en la Estrategia de Cáncer en Andalucía, puesta en marcha en 2021. Según detalló la Consejería, la red ha sido diseñada con la participación de profesionales y centros de referencia de todas las provincias andaluzas y situará al paciente como eje del proceso asistencial.
El anuncio se realizó en un acto organizado por la Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Andalucía y Extremadura (Andex), en el que participaron representantes sanitarios y miembros de la entidad.
Cuidados paliativos pediátricos
Durante su intervención, el consejero también repasó las medidas adoptadas en materia de cuidados paliativos pediátricos. Recordó que el pasado 16 de diciembre finalizó la implantación en todas las provincias andaluzas de un servicio de atención telefónica 24 horas al día, los siete días de la semana, dirigido a familias de menores incluidos en programas de cuidados paliativos pediátricos en régimen de hospitalización domiciliaria.
Este servicio funciona para pacientes oncológicos desde 2023 y, según la Junta, ha permitido reforzar la atención y el acompañamiento a las familias en el ámbito domiciliario. La Administración autonómica defiende que este modelo facilita la permanencia del menor en su entorno habitual cuando la situación clínica lo permite.
Asimismo, Sanz anunció que a lo largo de 2026 se aprobará el nuevo Plan de Cuidados Paliativos de Andalucía. El documento incorporará medidas específicas en el ámbito pediátrico, entre ellas la atención sociosanitaria y psicológica a las familias mediante la incorporación de profesionales especializados, la planificación de prestaciones sociales y la creación de circuitos asistenciales comunes en toda la comunidad.
Impacto en las provincias
La futura Red Andaluza de atención al cáncer infantil afectará a los hospitales y centros sanitarios de referencia de todas las provincias andaluzas, incluida Cádiz, donde los menores diagnosticados son atendidos dentro del sistema sanitario público en coordinación con unidades especializadas.
Con esta estructura, la Junta pretende mejorar la coordinación entre especialidades y centros, así como garantizar el seguimiento de los pacientes a largo plazo para detectar posibles secuelas físicas o psicológicas derivadas de la enfermedad o del tratamiento.
El anuncio coincide con la conmemoración del Día Internacional del Cáncer Infantil, una jornada en la que asociaciones y administraciones ponen el foco en la investigación, la atención sanitaria y el apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad.
