Sanidad actualiza las estrategias nacionales frente a la Esclerosis Múltiple y la Enfermedad de Huntington

La ministra Mónica García presenta los nuevos documentos de abordaje en una jornada sobre enfermedades neurodegenerativas, que busca reforzar la coordinación, equidad y atención centrada en el paciente.

El Ministerio de Sanidad ha presentado las nuevas estrategias nacionales frente a la Esclerosis Múltiple y la Enfermedad de Huntington, en el marco de una jornada dedicada a las enfermedades neurodegenerativas. El acto, inaugurado por la ministra de Sanidad, Mónica García, ha reunido a especialistas, investigadores, gestores sanitarios y asociaciones de pacientes con el objetivo de impulsar una respuesta sanitaria “eficaz, coordinada y digna” ante estas patologías.

García ha subrayado que las enfermedades neurodegenerativas representan “uno de los grandes desafíos sociosanitarios actuales” por su carácter progresivo y el fuerte impacto que provocan en la autonomía personal, el entorno familiar y la calidad de vida de las personas afectadas.

La Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas, aprobada en 2016, contempla desde entonces planes específicos para cada patología. Hasta la fecha, se han publicado los documentos sobre ELA (2017), Alzheimer y otras demencias, Parkinson y parkinsonismos (2021), y ahora Esclerosis Múltiple (2025), mientras que el de Huntington se encuentra en fase final de aprobación.

El nuevo documento sobre Esclerosis Múltiple establece criterios comunes para la mejora de la atención y coordinación sanitaria, con un enfoque integral que abarca diagnóstico, seguimiento, terapias y apoyo psicosocial. En España se estima que hay 58.510 personas afectadas, con una incidencia anual de unos 1.900 nuevos casos, mayoritariamente mujeres jóvenes, con una edad media de inicio de 32 años.

Los expertos han destacado el aumento sostenido de la incidencia de esta enfermedad, asociada no solo a los avances diagnósticos, sino también a factores ambientales y conductuales como la baja exposición solar, los niveles reducidos de vitamina D, el tabaquismo y el sedentarismo.

Por su parte, el documento sobre la Enfermedad de Huntington constituye el primer marco de actuación específico a nivel nacional, con el fin de mejorar la atención a una patología considerada rara, que afecta en España a unas 2.400 personas y mantiene a más de 10.000 en riesgo genético. La enfermedad, con síntomas que suelen aparecer entre los 30 y 50 años, conlleva una esperanza de vida de entre 15 y 20 años desde su inicio, y requiere un abordaje integral por su impacto físico, psicológico, social y económico.

El encuentro también ha abordado los avances terapéuticos en el tratamiento del Alzheimer, centrados en los nuevos anticuerpos monoclonales, que abren una etapa inédita en el manejo clínico y en la organización asistencial. La ministra ha recordado que estos avances implican “repensar la equidad en el acceso, la evaluación de la eficacia y la sostenibilidad del sistema sanitario”.

Finalmente, Mónica García ha agradecido la labor de las asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios, destacando la necesidad de seguir trabajando por un sistema “más coordinado, equitativo y centrado en la persona”, capaz de dar respuesta a los retos que plantean las enfermedades neurodegenerativas.